Fibrosis kistik - Penyakit genetik yang berkaitan dengan pengeluaran lendir dan patologi kelenjar peluh. Penyakit ini biasanya menjejaskan paru-paru, usus, pankreas, alat kelamin, dan sinus.
Dalam orang yang sihat, lendir adalah cecair akuatik tertentu. Ia mengekalkan kelembapan yang diperlukan di dalam organ dalaman, melindungi mereka daripada jangkitan atau mengeringkan. Pada pesakit dengan fibrosis sista, lendir menjadi likat dan tebal.
Akibatnya, lendir berubah berubah dalam paru-paru dan menghalang saluran udara, yang membawa kepada pendaraban bakteria patogen, yang, seterusnya, menyebabkan pelbagai penyakit paru-paru.
Selain itu, lendir dapat menjadi penghalang kepada pergerakan nutrien melalui pankreas, akibatnya tubuh tidak menerima jumlah nutrien yang diperlukan.
Cystic fibrosis - punca
Penyebab penyakit ini adalah gen yang dipanggil gen fibrosis sista (pengawal selia transmembran yang dipanggil). Gen ini menghasilkan protein yang mengawal pergerakan garam dan air di dalam sel dan di luar sel tubuh manusia. Pada orang dengan fibrosis cystic, gen tidak berfungsi dengan baik, itulah sebabnya badan mengeluarkan peluh yang sangat asin, serta lendir likat dan likat.
Walau bagaimanapun, penyakit ini adalah keturunan, walaupun kedua-dua ibu bapa adalah pembawa fibrosis sista, tidak ada jaminan bahawa anak itu akan sakit. Dalam 25% kes-kes konsepsi itu, kanak-kanak itu tidak akan menjadi pembawa penyakit dan tidak akan menyakitkan. Ia juga perlu diperhatikan bahawa pembawa fibrosis sista menjalani kehidupan yang benar-benar normal dan tidak mempunyai gejala penyakit, walaupun mereka dapat menyebarkannya kepada anak-anak mereka.
Fibrosis kistik - gejala
Hampir semua gejala cystic fibrosis disebabkan oleh kehadiran lendir yang tebal, lendir dalam badan pesakit. Gejala yang paling khas termasuk:
- batuk kerap, disertai dengan pengeluaran sputum;
- serangan bronkitis dan pneumonia, yang boleh menyebabkan pneumonia;
- dehidrasi badan;
- tamparan kulit masin;
- masalah dengan najis, cirit-birit;
- selera makan yang baik untuk penurunan berat badan, pertumbuhan yang tidak mencukupi.
- ketidakselesaan dan kesakitan di dalam perut;
- mati pucuk.
Cystic fibrosis boleh menyebabkan penyakit berikut: sinusitis, polip pada hidung, penyakit bronkial, pneumothorax (atau kerosakan paru-paru), pankreatitis (atau peradangan pankreas), sembelit, penebalan jari, prolaps dubur, diabetes, penyakit hati, lain-lain.
Fibrosis kistik - diagnosis
Pertama sekali, doktor mengetahui tentang penyakit saudara-mara, dan selepas itu dia melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap pesakit.
Seterusnya, satu siri ujian diperlukan untuk membantu mengesahkan diagnosis. Menggunakan ujian ini, tahap garam dalam peluh diukur. Doktor itu mengutuk pilocarpine (ubat khas) seksyen lengan di atas siku atau bahagian kaki. Elektrod dilampirkan ke kawasan ini, yang menimbulkan peluh. Tempat ini ditutup dengan kain penahan haba atau plastik khas. Selepas 30 hingga 40 minit, ujian peluh diambil. Prosedur ini diulang dua kali. Jika dalam kedua-dua kes paras garam tinggi, maka orang itu sakit dengan fibrosis sista.
Di samping itu, adalah mungkin untuk menjalankan ujian tambahan untuk membuat diagnosis yang lebih tepat.
Fibrosis kistik - rawatan dan pencegahan
Sejak fibrosis kistik adalah penyakit genetik, penghapusannya adalah mustahil. Rawatan dikurangkan kepada penindasan manifestasi tertentu fibrosis sista, serta pencegahan mereka.
Jadi, sebagai contoh, dengan penyakit paru-paru perlu:
- penggunaan antibiotik;
- rawatan fisioterapeutik dada;
- latihan fisioterapi dan latihan fizikal.
Fokusnya ialah pencegahan jangkitan paru-paru, yang dikaitkan dengan lendir berlebihan dalam paru-paru. Di samping itu, pencegahan halangan usus adalah penting, yang beralih kepada pemakanan yang baik untuk pesakit.
